0571-22931819
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產(chǎn)前診斷漏診致唐氏綜合癥患兒不當(dāng)出生案
2016-12-26 08:00:10
無憂保
一、案情簡要：李某與周某為夫妻，因李某懷孕，于2011年8月17日到a醫(yī)院進行孕期檢查，因李某為高齡妊娠初產(chǎn)孕婦，醫(yī)院把李某列為高危孕婦。應(yīng)醫(yī)生的要求，李某于2011年8月20日做了“染色體遺傳病產(chǎn)前篩查”，8月21日報告檢查結(jié)果為“高危(比例>1:380)：唐氏綜合癥的危險度超過預(yù)定篩查標(biāo)準(zhǔn)......建議進一步羊水穿刺染色體檢查”。根據(jù)醫(yī)生的建議，于2011年9月11日，到省城b醫(yī)院婦產(chǎn)科行羊水穿刺染色體檢查，于2011年10月12日出具《檢查結(jié)果報告單》，結(jié)論為“羊水染色體結(jié)果未見異常核型”。于2012年1月12日經(jīng)剖宮產(chǎn)手術(shù)產(chǎn)下女兒，2012年1月14日經(jīng)a醫(yī)院兒科醫(yī)生診斷為“先天智愚”，為此，李某又于2013年2月到某遺傳醫(yī)院做了“染色體檢測”，檢測結(jié)論為“染色體21三體綜合征”。二、律師代理焦點：案件經(jīng)過訴訟解決，司法鑒定過程中患方緊緊抓住“1、b醫(yī)院未提供有效的染色體核型圖譜;2、結(jié)論須經(jīng)兩位以上醫(yī)生審核后方能發(fā)出，報告上只有一位醫(yī)生;3、羊水穿刺衛(wèi)生部相關(guān)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)”在符合標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)本、培養(yǎng)、制片、顯帶等情況下，核型分析準(zhǔn)確率不得低于98%”，證明羊水檢查發(fā)現(xiàn)核型問題是非常有效的手段。三、結(jié)果：b醫(yī)院承擔(dān)主責(zé)，賠償人民幣252000元。四、訴訟注意點：1、原告選擇：原告只能為患兒父母，因為患兒的疾病并非醫(yī)方的診療行為所致，因此患兒并非合適的當(dāng)事人，醫(yī)方的行為侵犯了父母的優(yōu)生優(yōu)育選擇權(quán);2、訴訟請求：不能提傷殘賠償金。原則上只能提原告為撫養(yǎng)患兒多支出的費用與精神損害撫慰金。
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