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上海醫(yī)保停滯了將近一年的上海醫(yī)保帶量采購工作終于開始落地

2016-10-30 08:00:12 無憂保

昨日,上海市醫(yī)藥集中招標(biāo)采購信息網(wǎng)發(fā)布了帶量招標(biāo)采購公告,首批試點(diǎn)的品種定于明年1月14日正式開標(biāo)。與此前征求意見稿相比,此次落地的帶量采購方案有了很大變化,國內(nèi)優(yōu)質(zhì)企業(yè)有望突圍。

在試點(diǎn)品種方面,首批納入帶量采購的品種為頭孢呋辛、阿莫西林、依那普利三個(gè)基藥品種,與此前征求意見稿中擬定品種完全不同。據(jù)了解,此前擬試行招標(biāo)的是拉米夫定、恩替卡韋、替比夫定、阿德福韋酯、多西他賽、奧沙利鉑、替吉奧等7個(gè)品種。

此外,上海本次帶量采購將采購品種從7個(gè)縮減為3個(gè),對招標(biāo)品規(guī)也做了詳盡的指定。其中,阿莫西林口服常釋劑型的招標(biāo)數(shù) 量為:0.25g,450萬片/粒;0.5g,900萬片/粒;頭孢呋辛酯口服常釋劑型為:0.25g,3000萬片/粒;依那普利口服常釋劑型 為:5mg,850萬片/粒;10mg,650萬片/粒。

值得注意的是,上海本輪帶量采購對投標(biāo)企業(yè)的要求非??量蹋粌H要求投標(biāo)企業(yè)投標(biāo)的藥品去年或今年度全年的產(chǎn)銷量達(dá)到招 標(biāo)數(shù)量的2倍以上,通過GMP認(rèn)證等,對國內(nèi)企業(yè)更做出了通過仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià)認(rèn)定,或獲得美、英、法、德、日質(zhì)量體系認(rèn)證,或主營業(yè)務(wù)收入在工信部 2013年排名前30位等等諸多條件。

此次方案落地,業(yè)內(nèi)人士指出,盡管外資藥企仍占據(jù)一定優(yōu)勢,但國內(nèi)企業(yè)如經(jīng)過了FDA認(rèn)證,或通過 一致性評價(jià),就可與外資藥企同等競標(biāo),價(jià)低者中標(biāo)。這也意外著,國內(nèi)優(yōu)質(zhì)企業(yè)將迎來利好。

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