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　　隨著全面二孩政策的實(shí)施，我國(guó)兒童人數(shù)下降趨勢(shì)將改善，對(duì)健康需求和對(duì)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的要求則越來(lái)越高，兒童專用藥缺乏、藥品說(shuō)明書(shū)缺少兒童用藥信息以及兒童醫(yī)保等諸多與之相關(guān)的問(wèn)題，也隨之凸顯。

　　　　業(yè)內(nèi)專家表示，作為一個(gè)特殊的群體，兒童在不同的生長(zhǎng)發(fā)育階段存在不同的用藥特點(diǎn)，目前市場(chǎng)供給不足是關(guān)鍵，建議企業(yè)加強(qiáng)研發(fā)投入、增加制劑類(lèi)型，同時(shí)政策加快調(diào)整醫(yī)保目錄以及探索家庭聯(lián)保等，多管齊下完善兒童醫(yī)療服務(wù)。

　　　　記者從近日在上海召開(kāi)的“第29屆中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展高峰論壇”上獲悉，2007年世界衛(wèi)生組織頒布了第一版兒童基本藥物標(biāo)準(zhǔn)目錄（EMLc），共收錄活性成分259種，每?jī)赡旮乱淮危谖灏媾c我國(guó)2012版基本藥物目錄進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn)在活性成分上約有39％重合，劑型和規(guī)格有較大差別。以阿奇霉素為例，EMLc第五版收錄的劑型為膠囊、口服液和滴眼液，而我國(guó)2012版基本藥物目錄收錄的是片劑，膠囊和顆粒劑。

　　　　-考慮到依從性差是小兒用藥的主要困難，戴耀華建議，衛(wèi)生專家應(yīng)積極開(kāi)展可靠的符合倫理的兒童研究、避免重復(fù)。同時(shí)，醫(yī)藥生產(chǎn)廠家應(yīng)將兒童劑型的開(kāi)發(fā)盡早納入到新藥開(kāi)發(fā)，填補(bǔ)已過(guò)期專利藥物的劑型缺口，將包括來(lái)自發(fā)展中國(guó)家兒童需求納入到新疫苗研發(fā)中等。

　　　　對(duì)于制藥企業(yè)而言，如果有更適宜兒童的口服液劑型，也有望在定價(jià)、招標(biāo)方面獲得更多競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)和政策支持，在市場(chǎng)中擁有很難復(fù)制的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。

　　　　中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)于明德說(shuō)，新的醫(yī)保目錄普調(diào)的可能性不大，但兒童藥比例有望提升。

　　　　衛(wèi)計(jì)委衛(wèi)生發(fā)展研究中心醫(yī)療保障研究室主任顧雪菲表示，兒童醫(yī)保待遇優(yōu)于成年人，一是優(yōu)先將兒童類(lèi)大病納入特殊病種門(mén)診統(tǒng)籌或重大疾病住院統(tǒng)籌。二是提高未成年人報(bào)銷(xiāo)比例或封頂線，比如浙江紹興，新農(nóng)合未成年人報(bào)銷(xiāo)比例比成年人高10％；湖南長(zhǎng)沙，學(xué)生、未成年人和高校學(xué)生封頂線為10萬(wàn)，而成年人為6萬(wàn)。

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